「国中水务股票」17种药品纳入第二批鼓励仿制目录 推动药企从市场驱动向研发驱动转型

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    本报记者 闫立良 见习记者 郭冀川    国家卫健委网站3月15日发布消息,国家卫生健康委联合科技部、工业和信息

「国中水务股票」17种药品纳入第二批鼓励仿制目录 推动药企从市场驱动向研发驱动转型

本报记者严见习记者郭宇川

3月15日,国家卫生计生委网站发布消息,国家卫生计生委会同科技部、工业和信息化部、国家医疗保险局、国家食品药品监督管理局、国家知识产权局等部门,组织专家对国内专利即将到期、临床供不应求(竞争不足)的药品进行筛选论证,制定《第二批鼓励仿制药品目录》。公告称,第二批鼓励使用的仿制药共有17种。

鼓励仿制药目录的公布,将再次缩短仿制药的审批周期。华夏幸福研究院医学研究员王在接受《证券日报》采访时表示,过去药品审批需要很长时间,往往需要几年时间。2015年后,这一速度大大加快,特别是2017年新药审批改革后,新药临床试验的审批时间进一步缩短到一年以内,激发了制药公司的研发热情。

医疗咨询公司总经理石立晨告诉《证券日报》,中国已经是世界第二大医药市场,但中国的仿制药不仅价格昂贵,而且技术水平低。一方面,过去的医药锑矿价格体系和市场已经固化,另一方面,企业对市场的重视超过了R&D.

石立臣说:“集中采集的常态化是为了迫使企业走出过去的舒适区,在国家药品价格竞争下在利多销售。鼓励企业从政策层面增加市场需求的趋势药品研发将在临床试验、关键共性技术研究、优先审批等方面得到支持,从而进一步将制药企业从市场驱动转变为R&D驱动。”

例如,第二批鼓励使用的仿制药中所列的Fautereau用于治疗慢性阻塞性肺疾病。2020年,其在美国的销售额约为2.75亿美元。最初的研究厂商是美国制药公司Sunovion。这种药物的专利将于2021年到期,几家仿制药制造商已经获得FDA的初步批准。目前国内尚未批准原药。2019年,郑达天晴率先宣布仿制药上市,一些制药公司也处于临床阶段。

深圳金钟华创基金,董事长龚涛告诉记者《证券日报》,随着医疗改革的加快,R&D医药公司在医药板块的定价权和知识产权保护期不会受到很大影响。对于R&D制药公司来说,可以利用关注开发的产品线和潜在的药物市场规模。但由于市场竞争加剧,规模是唯一出路,行业将在出现进行大规模并购

龚涛表示:“集中采购最终将使中标企业做大做强,成为该领域的巨头,而政策方面鼓励R&D,也允许医药公司积极开拓新药市场,加快行业内产品升级换代。未来,板块制药的投资机会将是在抗肿瘤药物、心血管药物、血液制品和具有高科技壁垒的医药中间体方面。医药公司既有市场规模又有研发实力,才能获得市场的关注。”

(编辑孙倩)

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