「雅化集团」人民金融·创新药指数涨1.37% 国内首个基因编辑疗法获批临床

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  截至1月21日,“人民金融·创新药指数”报1352.9点,在最近一个发布周期内上涨了1.37%,反映出最近我国创新药研发势头良好。在1月15日至1月21日的发布周期内,来自博雅辑因、康方生物、恒瑞

「雅化集团」人民金融·创新药指数涨1.37% 国内首个基因编辑疗法获批临床

截至1月21日,《创新药物人民金融指数》报道1352.9点,最新发布周期增长1.37%,反映出近期我国创新药物研发势头良好。在1月15日至1月21日的发布周期内,来自博雅尹姬、康方生物、恒瑞医药(报价600276,库存咨询)的创新药物被批准用于临床,我们将其列入“人民金融创新药物指数".”目前,共有716份“人民金融,创新药物指数".”样本

在新的发布周期中,来自博雅尹姬、康方生物、恒瑞医药和优创(港股01093)的创新药物被批准用于临床,我们将其纳入“人民金融创新药物指数",”,许多品种具有高度创新性。

1月19日,吉获准将CRISPR/Cas9基因编辑治疗产品ET 01用于输血依赖型地中海贫血的临床试验应用,成为中国首个获得国家食品药品监督管理局批准进行临床试验的基因编辑治疗产品和造血干细胞产品。

根据博雅尹姬的网站,ET-01是一种自体和体外基因编辑治疗产品,批准的临床试验是一项多中心、开放和单臂的临床研究,将评估ET-01在输血依赖性地中海贫血患者中单次移植的安全性和有效性。我国有30万中重度地中海贫血患者,输血依赖型地中海贫血患者仍有巨大的医疗需求未得到满足。

基因编辑被认为是生命医学领域的一项革命性技术,它将帮助人们在未来大规模消除疾病,改善健康,延长寿命。近年来,该领域的研究持续升温。2017年,诺华制药推出了第一种经FDA批准的基因编辑疗法,用于治疗人类免疫细胞癌症。在随后的几年里,FDA逐渐批准了几种基于基因编辑的癌症治疗方法。2020年诺贝尔化学奖授予了两位年轻的女科学家,以表彰她们对基因编辑技术的贡献。

资本市场也对基因编辑技术寄予厚望。基因编辑三巨头CRISPR、Intellia和Editas的股价在过去一年分别上涨了225%、134%和450%,三家公司的总市值达到230亿美元。

近日,优智优生物(优智优生物是优智优的子公司)第三抗Y150获得了临床试验的默示许可。据报道,Y150是国内首个获准用于临床的抗CD38/CD3抗体。其临床试验申请于2020年7月被CDE接受,适应症为多发性骨髓瘤。

Y150是在优智优生物独特的YBODY双抗体技术平台基础上开发的新项目,适用于经常规化疗或CD38单克隆抗体治疗后病情仍在进展的多发性骨髓瘤患者的临床治疗。临床研究表明,与CD38单克隆抗体产品相比,Y150具有疗效好、耐药性小、用量少的优点,具有良好的临床前景。此前,优智优生物治疗胃癌、乳腺癌的HER2/CD3双抗体和治疗晚期癌性腹水的EpCAM/CD3双抗体被批准为国内该领域第一、二次临床批准,目前均处于一期临床阶段。

临床试验的进展也是“人民金融,创新医学指数"”崛起的原因。在新的释放周期中,跃佳药业的喷雾剂YJ001注册开始了治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的二期临床试验;根西的-T-疗法GC007g注射液靶向CD19和双校准的第二代BTK抑制剂ZXBT-1158胶囊开始一期临床实践。更多关于股票配资关注股票配资平台http://www.04411.net的知识

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